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番瀉葉，中藥材名。本品為豆科植物狹葉番瀉或尖葉番瀉的小葉。

①狹葉番瀉：在開花前摘取葉，陰干，按葉片大小和品質優劣分級，用水壓機打包。

②尖葉番瀉：在果實成熟時，剪下枝條，摘取葉片，曬干，按完整葉與破碎葉分別包裝。功能主治為：瀉熱導滯。治熱結便秘，積滯腹脹。①《飲片新參》：泄熱，利腸府，通大便。

②《現代實用中藥》：治食物積滯，胸腹脹滿，便秘不通。

番瀉葉的產地主要在哪里？

主產于印度，我國廣東、廣西、云南亦有栽培。

番瀉葉的入藥部位主要是哪里？

番瀉葉的入藥部位：

豆科植物狹葉番瀉Cassia angustifolia Vahl或尖葉番瀉Cassia acutifolia Delile的干燥小葉。

番瀉葉入藥部位的性狀特點：

狹葉番瀉呈長卵形或卵狀披針形，長1.5～5cm，寬0.4～2cm，葉端急尖，葉基稍不對稱，全緣。

上表面黃綠色，下表面淺黃綠色，無毛或近無毛，葉脈稍隆起。革質。氣微弱而特異，味微苦，稍有黏性。

尖葉番瀉呈披針形或長卵形，略卷曲，葉端短尖或微突，葉基不對稱，兩面均有細短毛茸。

【鑒別】（1）本品粉末淡綠色或黃綠色。晶纖維多，草酸鈣方晶直徑12～15μm。非腺毛單細胞，長100～350μm，直徑12～25μm，壁厚，有疣狀突起。草酸鈣簇晶存在于葉肉薄壁細胞中，直徑9～20μm。上下表皮細胞表面觀呈多角形，垂周壁平直；上下表皮均有氣孔，主為平軸式，副衛細胞大多為2個，也有3個。

              （2）取本品粉末25mg，加水50ml和鹽酸2ml，置水浴中加熱15分鐘，放冷，加乙醚40ml，振搖提取，分取醚層，通過無水硫酸鈉層脫水，濾過，取濾液5ml，蒸干，放冷，加氨試液5ml，溶液顯黃色或橙色，置水浴中加熱2分鐘后，變為紫紅色。

              （3）取本品粉末1g，加稀乙醇10ml，超聲處理30分鐘，離心，取上清液，蒸干，殘渣加水10ml使溶解，用石油醚（60～90℃）振搖提取3次，每次15ml，棄去石油醚液，取水液蒸干，殘渣加稀乙醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取番瀉葉對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，使成條狀，以乙酸乙酯-正丙醇-水（4：4：3）為展開劑，展開缸預平衡15分鐘，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；噴以20%硝酸溶液，在120℃加熱約10分鐘，放冷，再噴以5%氫氧化鉀的稀乙醇溶液，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

【檢查】雜質 不得過6%（通則2301）。

水分 不得過10.0%（通則0832第二法）。

【含量測定】照*液相色譜法（通則0512）測定。

色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-5mmol/L四庚基溴化銨的醋酸-醋酸鈉緩沖液（pH5.0）（1→10）[注]（35：65）混合溶液1000ml中，加入四庚基溴化銨2.45g為流動相；檢測波長為340nm；柱溫為40℃。理論板數按番瀉苷B峰計算應不低于6500。

對照品溶液的制備 取番瀉苷A對照品、番瀉苷B對照品適量，減壓干燥12小時，置棕色量瓶中，加0.1%碳酸氫鈉溶液制成每1ml含番瀉苷A50μg、番瀉苷B0.1mg的混合溶液，搖勻，即得。

供試品溶液的制備 取本品細粉約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入0.1%碳酸氫鈉溶液50ml，稱定重量，超聲處理15分鐘（30～40℃），放冷，再稱定重量，用0.1%碳酸氫鈉溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按干燥品計算，含番瀉苷A（C42H38O20）和番瀉苷B（C42H38O20）的總量，不得少于1.1%。

【性味與歸經】甘、苦，寒。歸大腸經。

【功能與主治】瀉熱行滯，通便，利水。用于熱結積滯，便秘腹痛，水腫脹滿。

【用法與用量】2～6g，后下，或開水泡服。

【注意】孕婦慎用。

【貯藏】避光，置通風干燥處。

注：1mol/L醋酸-醋酸納（pH5.0）緩沖液的制備 取1mol/L醋酸鈉溶液，用稀醋酸試液調制成pH為5.0的溶液，再稀釋10倍，即得。